Explorando a relação entre embriologia e malformações congênitas

Síntese em português

Resumo

Introdução: Malformações congênitas são anomalias estruturais presentes desde o nascimento que podem surgir de fatores genéticos, ambientais ou interações entre ambos. Muitas dessas malformações podem ser explicadas através da embriologia clínica que fornece uma visão crítica sobre a formação e desenvolvimento dos órgãos e sistemas, permitindo uma melhor compreensão das origens dessas anomalias. Esse artigo tem como objetivo elencar as principais malformações que se relacionam com alterações embriológicas, explicando suas formações dentro do contexto da formação embriológica. Metodologia: Foi realizada uma revisão de literatura nas bases de dados: PubMed, Scopus e Google Scholar. Foram selecionados artigos dos últimos 15 anos para garantir atualização das informações nos idiomas inglês, francês, espanhol e portugues, foram excluídos os estudos que não estavam disponíveis em texto completo. Resultados e discussão: Foram abordadas as causas e origem das malformações no sistema nervoso, no trato digestivo, no sistema cardiovascular e no trato gênito urinário. Foi avaliado a evolução dos testes genéticos e de imagem e a sua importância na triagem e no diagnóstico dessas malformações. Conclusão: A compreensão das origens e causas das anomalias congênitas e o avanço nos métodos diagnósticos têm auxiliado o diagnóstico precoce e a implementação de estratégias preventivas.